Анемия — формы, лечение, причины, симптомы, диагностика

Анемия - формы, лечение, причины, симптомы, диагностикаРазвитию анемии крови способствует множество факторов, от наличия разного рода заболеваний и протекания патологических процессов в организме до неправильного образа жизни или объективных факторов. На начальных стадиях, когда уровень гемоглобина и эритроцитов снижен незначительно, симптомы проявляются минимально, на что пациенты часто закрывают глаза, усугубляя состояние и провоцируя развитие осложнение. Крайне важно своевременно выявить болезнь и обратиться за профессиональной помощью к специалистам. Во время лечения необходимо устранить причину развития анемии и восстановить нормальный уровень гемоглобина и эритроцитов в крови.

Что такое анемия?

Анемия - формы, лечение, причины, симптомы, диагностика

Заболевание анемия (малокровие) – это состояние, при котором наблюдается значительное снижение гемоглобина в крови (показатели меньше 110 г/л) и недостаточное содержание эритроцитов.

В большинстве случаев малокровие выступает как сопутствующее заболевание или симптом другой болезни и редко развивается самостоятельно.

Причин возникновения может быть много и от факторов, спровоцировавших патологию, болезнь классифицируется на виды и типы, которые отличаются симптомами, характерными особенностями, а соответственно, и разными вариантами лечения.

Причины анемии

Развитию железодефицитной анемии способствует множество факторов, среди которых находится:

  • Нарушение работы костного мозга, что снижает работоспособность эритроцитов.
  • Ухудшить состояние кровяных телец может болезнь почек, нарушение функционирования органов эндокринной системы.
  • Наличие в организме инфекции или протекание воспалительного процесса.
  • Онкологическое заболевание.
  • Нехватка питательных веществ в организме, которые участвуют в синтезе эритроцитов, к примеру, фолиевая кислота, витамин С, В12.
  • Сильная потеря крови в результате травмы, оперативного вмешательства или из-за плохой свертываемости крови.
  • Гемолиз – короткая жизнедеятельность эритроцитов, вызванная нарушением гормонального фона.
  • Нарушение работы селезенки.
  • Неправильное питание, недостаточное употребление в пищу белков животного происхождения.

Виды и симптомы заболевания

В зависимости от причин развития и характера проявления различают такие виды анемии:

  • Железодефицитная анемия – патологическое состояние крови, спровоцированное низким содержанием железа что вызвано большой потерей крови или недостатком химического элемента.Анемия - формы, лечение, причины, симптомы, диагностика
  • Пернициозная анемия – анемия, вызванная дефицитом витамина В12, который нормализует деятельность головного мозга и способствует нормальной работе нервной системы.
  • Врожденная сфероцитарная анемия – разновидность болезни, при которой эритроциты двояковогнутой формы меняют ее на округлую. В результате таких патологических процессов происходит развитие желтухи, наблюдается образование камней в желчном пузыре или протоках, а также увеличивается селезенка.
  • Лекарственная анемия – форма заболевания, которая вызвана приемом определенных медикаментозных препаратов (аспирина, противомалярийных, сульфаниламидов).
  • Серповидноклеточная – малокровие, которое передается по наследству и характеризуется низким уровнем гемоглобина, а эритроциты приобретают форму серпа.Анемия - формы, лечение, причины, симптомы, диагностика
  • Апластическое малокровие – патологические изменения в работе кровеносной системы, что вызвано нарушением работы костного мозга или отсутствием его части, отвечающей за выработку кровяных клеток (эритроцитов).

Признаки анемии:

  • Чрезмерная сухость слизистых оболочек.
  • Выпадение волос.
  • Сухость кожи, наличие трещин в уголках рта, которые весьма болезненны.
  • Нездоровый оттенок кожи – чрезмерная бледность или желтизна кожных покровов.
  • Ломкость ногтей, слоение и серый оттенок ногтевых пластин.
  • Регулярное повышение температуры тела в пределах 37-37,4 градусов.
  • Нарушение обоняния, вкуса.
  • Гипоксия.

Анемия - формы, лечение, причины, симптомы, диагностика

Важно отметить, что признаки анемии могут отличаться в зависимости от уровня гемоглобина:

  • При уровне 115-90 г/л наблюдается общая слабость, быстрая утомляемость, раздражительность, нарушение концентрации внимания.
  • Когда показатели гемоглобина опускаются до уровня в 90-70 г/л пациентов мучает одышка, учащенное сердцебиение, проблемы со сном, отсутствие аппетита, снижение полового влечения.
  • При тяжелой степени заболевания, которая характеризуется снижением уровня гемоглобина ниже 70 г/л, возникает сердечная недостаточность, а все имеющиеся ранее симптомы усугубляются, проявляются осложнения.

Диагностика анемии

Для того чтобы диагностировать заболевание и установить его форму необходимо обратиться в больницу.

Патологическими изменениями и болезнями крови занимается врач гематолог, который и предоставит первичную консультацию, назначит необходимые методы диагностики и по их результатам подберет максимально подходящее лечение. При проведении обследования пациента с подозрением на анемию врач прежде всего ставит три цели:

  • Установление вида, формы заболевания, факторов, способствующих снижению количества эритроцитов и уровня гемоглобина.
  • Определение причин заболевания, которое спровоцировало развитие анемии.
  • Проведение анализов для оценки состояния пациента и его здоровья.

При интерпретации результатов анализов важно учитывать, что нормальные показатели гемоглобина могут отличаться в зависимости от разных факторов: возраста, состояния пациентов. Ниже приведена таблица, где указан оптимальный уровень гемоглобина в крови:

Анемия - формы, лечение, причины, симптомы, диагностика
В качестве диагностических методов используются такие процедуры:

  • Развернутый анализ крови для того чтобы установить цветовой показатель, за который отвечают эритроциты и гемоглобин. Кроме того, устанавливается число ретикулоцитов, которые свидетельствуют о работе и состоянии костного мозга.
  • Для определения уровня железа, показателей билирубина проводится биохимический анализ крови.
  • Диагностические процедуры для изучения органов желудочно-кишечного тракта и выявления возможных патологий. В этих целях, как правило, используется: ректороманоскопия – исследование прямой кишки через анальное отверстие; фиброгастроскопия – обследование желудка и двенадцатиперстной кишки; ирригоскопия – проведение рентгена кишечника с применением контрастного вещества. Благодаря данным процедурам возможно установить болезни, которые могут быть причинами развития анемии (геморрой, злокачественные образования, гастрит, язвы в желудке или кишечнике).
  • Лабораторный анализ крови из пальца для установки уровня гемоглобина.Анемия - формы, лечение, причины, симптомы, диагностика
  • Консультация у гинеколога и проведение УЗИ органов малого таза, что поможет определить наличие или отсутствие матки или яичников.

Лечение анемии

Прежде чем начинать лечение заболевания крайне важно установить причину его происхождения, определить тяжесть заболевания и наличие сопутствующих болезней, которые могут усугублять ситуацию, вызывая дополнительные осложнения.

Врачи категорически не рекомендуют самостоятельно лечить анемию, используя средства народной медицины или нетрадиционные методики.

После проведения диагностики, сдачи всех необходимых анализов больной помещается в условия стационара, где проводится лечебная терапия, которая включает:

  • Проведение процедур, направленных на устранение факторов, провоцирующих заболевание. Например, при железодефицитной анемии прежде всего нормализуется уровень железа, а при постгеморрагической форме необходимо ликвидировать кровотечение.
  • Важным критерием является соблюдение диеты, предписанной доктором, основными принципами которой является употребление только сбалансированной, высококачественной пищи, богатой белками, железом, полезными микроэлементами и витаминами.
  • Прием препаратов железа при железодефицитной анемии.
  • Подкожное введение цианокобаламина при мегалобластной анемии, вызванной недостатком в организме витамина В12.
  • Прием фолиевой кислоты, витаминно-минеральных комплексов для укрепления иммунитета.
  • Переливание крови.

Анемия - формы, лечение, причины, симптомы, диагностика

Профилактика анемии

Для того чтобы предотвратить развитие анемии необходимо придерживаться следующих рекомендаций врачей и соблюдать профилактические меры:

  • Употреблять в пищу продукты, обогащенные железом, белком животного происхождения.
  • Проходить обследования желудочно-кишечного тракта для контроля за всасываемостью питательных микроэлементов в тонком кишечнике.
  • Приенимать витамина В12 и фолиевой кислоты – эти микроэлементы благоприятно влияют на синтез эритроцитов в костном мозге.
  • Не допускать перехода инфекционных заболеваний в хроническую форму.
  • Вести здоровый образ жизни, поддерживать, укреплять иммунную систему.

Анемия - формы, лечение, причины, симптомы, диагностика

Источник: https://24doctor.info/disease/anemiya/

Анемия: симптомы и лечение Справочник заболеваний Helzy

Анемия — это болезненное состояние, при котором кровь человека по разным причинам содержит слишком мало гемоглобина или эритроцитов (красных кровяных клеток).

Нижняя граница нормального уровня гемоглобина у мужчин составляет 130 г/л, у женщин — 120 г/л. Слишком малое количество гемоглобина не может обеспечить насыщение организма кислородом, из-за чего нарушается работа всех органов и появляются неприятные симптомы.

Тяжелая анемия может привести к очень серьезным последствиям вплоть до гибели больного.

Заболевание также известно как

Устаревшее русское название анемии — малокровие. В зависимости от причины, по которой снижается гемоглобин, анемия может быть железодефицитная, гипер- и гипохромная, микро- и макроцитарная и т.д. На английском болезнь называется anemia.

Причины

  • На уровень гемоглобина в крови могут повлиять сотни самых разнообразных факторов, от некачественного питания до наследственности. Всего врачи насчитывают более 400 причин возникновения анемии, которые можно объединить в три основные группы:
  • 1) потеря крови (геморрагическая анемия);
  • 2) недостаточное образование эритроцитов или гемоглобина;
  • 3) чрезмерное разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия).

Кровопотеря

Анемия по причине кровопотери называется геморрагической. Наиболее тяжелая и опасная анемия возникает после потери большого количества крови, например в результате травмы. Кроме этого, анемию могут вызывать небольшие кровотечения, незаметные в течение долгого времени.

  • Кровотечения из пищеварительного тракта: эрозивный гастрит, язва желудка или двенадцатиперстной кишки. Ухудшать такие кровотечения может приём некоторых лекарств, разжижающих кровь (аспирин, диклофенак и другие НПВС).
  • Геморрой в активной форме.
  • Обильные менструальные кровотечения, особенно в сочетании с болезнями матки.
  • Многие виды рака.
  • Некоторые виды паразитов.
  • Чрезмерно частое донорство крови.

Недостаточное образование эритроцитов

Эритроциты (красные кровяные клетки) в организме полностью обновляются каждые 4 месяца. Для поддержания сложного процесса обновления крови необходимы разнообразные питательные вещества, такие как железо, витамины и микроэлементы. При их недостатке красные кровяные клетки становятся дефектными или вырабатываются в недостаточном количестве.

Железодефицитная анемия

Возникает из-за истощения запасов железа в организме — неотъемлемого компонента гемоглобина. Источником железа для человека служат в основном животные продукты. Чем меньше железа поступает с пищей в организм, тем меньше гемоглобина в нем вырабатывается. Причиной этого могут стать:

  • недостаточное употребление богатых железом продуктов, особенно у детей, подростков и вегетарианцев;
  • беременность и грудное вскармливание, поскольку у будущих и молодых мам минеральные вещества достаются в первую очередь малышу;
  • воспалительные заболевания кишечника, операции на желудке, после которых железо хуже всасывается из пищеварительного тракта в кровь.

Кроме того, запасы железа могут иссякнуть из-за его потери с кровотечением по самым разным причинам (см. раздел “Кровопотеря”).

Дефицит витаминов B12 и B9 (фолиевой кислоты)

Если железо необходимо для выработки гемоглобина, то витамин В12 и фолиевая кислота принимают участие в росте эритроцитов. При их нехватке эритроциты не могут нормально делиться и вырастают слишком большими, но незрелыми (пернициозная, гиперхромная, мегалобластная анемия). Недостаток этих витаминов может развиться по нескольким причинам:

  • диета с ограничением мяса;
  • преклонный возраст;
  • злоупотребление алкоголем;
  • беременность;
  • воспалительные заболевания кишечника, операции на желудке.

Нарушение работы красного костного мозга

Эритроциты образуются в красном костном мозге из стволовых клеток. Если стволовых клеток слишком мало, они повреждены или заменены другими клетками, например раковыми, это может привести к анемии.

Апластическая анемия возникает при выраженном снижении или полном отсутствии стволовых клеток. Причинами могут служить наследственные заболевания, приём некоторых препаратов или лучевая терапия, злокачественные новообразования.

Анемии, связанные с другими причинами

Помимо прочего, к недостаточному образованию эритроцитов могут привести:

  • хронические болезни почек (почки вырабатывают гормон эритропоэтин, который стимулирует образование эритроцитов);
  • гипотиреоз (сниженная функция щитовидной железы);
  • хронические заболевания (инфекции, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, рак и др.).

Чрезмерное разрушение эритроцитов

Разрушение эритроцитов называется гемолизом, у здорового человека этот процесс идёт постоянно, но в очень медленном темпе. Чрезмерное разрушение эритроцитов может быть спровоцировано как внешними факторами (яды, инфекции, травмы), так и дефектами самих эритроцитов, например наследственными. Среди основных видов гемолитической анемии можно перечислить:

  • Серповидноклеточная анемия — наследственная болезнь, при которой эритроциты вместо круглой формы становятся похожи на серп, из-за чего болезнь и получила своё название. Такие дефектные “серповидные” эритроциты плохо переносят кислород и быстро разрушаются, что вызывает целый спектр симптомов.
  • Талассемия — наследственное заболевание, при котором образуется дефектный гемоглобин.
  • Наследственный сфероцитоз.
  • Аутоиммунные анемии вызваны атакой собственной иммунной системы на красные клетки крови.
  • Разрушение эритроцитов, вызванное инфекцией или паразитами.
  • Токсическая анемия может быть вызвана так называемыми гемолитическими ядами, к которым относятся яды некоторых змей, пауков и других животных.
  • Резус-конфликт (гемолитическая болезнь новорожденных).
  • Трансфузионная болезнь — разрушение эритроцитов при неправильном переливании крови.

Кто в группе риска

Риск железодефицитной анемии повышен у людей, которые недостаточно питаются или исключают богатые железом продукты.

Женщины с обильными месячными, маточным кровотечением и во время беременности также склонны к дефициту железа.

У пожилых людей часто развивается В12-дефицитная анемия и даже несколько видов анемии одновременно в силу того, что с возрастом питательные вещества усваиваются хуже.

Риск анемии по причине кровотечения повышен у людей с язвой желудка или эрозивным гастритом. Многие хронические болезни повышают риск разных видов анемии:

  • болезни почек (гломерулонефрит, пиелонефрит);
  • ревматоидный артрит;
  • аутоиммунные заболевания;
  • злокачественные опухоли;
  • болезни печени;
  • болезни щитовидной железы;
  • воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит).

Как часто встречается анемия

Из всех видов анемий железодефицитная распространена наиболее широко: ее умеренными формами страдает около 600 млн человек, или около 8,8 % населения Земли. Несколько более распространена она среди женщин (9,9 %), чем среди мужчин (7,8 %). Железодефицитная анемия поражает до 15 % детей 1-3 лет.

У половины всех пациентов, находящихся в больнице по различным причинам, определяется анемия. Анемии, связанные с дефицитом железа или витаминов, в основном встречаются в странах, где население потребляет мало мяса.

Серповидноклеточная анемия распространена в регионах Африки, Индии, Средиземноморского бассейна.

Талассемии — наиболее распространенные генетические заболевания крови, распространены в Юго-Восточной Азии, регионах Африки, Индии.

Симптомы анемии

Лёгкие степени анемии проявляются настолько слабо, что многие люди не замечают каких бы то ни было симптомов и узнают о снижении гемоглобина только по анализу крови. Однако часто они испытывают слабость, особенно при физической нагрузке, повышенную утомляемость, усталость. Кожа становится бледной, ногти истонченными и ломкими, сильнее выпадают волосы.

При более тяжелых формах анемии человека может беспокоить:

  • головокружение, головная боль;
  • учащенное дыхание и сердцебиение;
  • заложенность, шум в ушах;
  • холодные руки и ноги;
  • усиленная жажда.

Диагностика заболевания

Опрос и осмотр

При подозрении на анемию врачу важно выяснить общее состояние и провести тщательный опрос пациента, чтобы выявить все возможные, даже неочевидные причины болезни. Просят рассказать о питании, пищевых привычках, хронических заболеваниях.

Некоторые симптомы могут указывать на причину анемии. Например, черный дегтеобразный стул, кровь в моче или кале либо кашель с кровью указывают на то, что анемия вызвана кровотечением. Жжение или покалывание в руках и ногах, красный гладкий язык могут указывать на дефицит витамина B12.

Лабораторное обследование

Анализы необходимы для постановки диагноза и определения степени тяжести анемии.

  • Клинический анализ крови — наиболее важный анализ при подозрении на анемию. Показывает уровень гемоглобина и количество эритроцитов в крови, а также возможные дефекты эритроцитов — изменения их размера и формы.
  • Биохимический анализ крови позволяет оценить уровень запасов железа в организме: уровень сывороточного железа, способность крови к связыванию железа (ОЖСС), коэффициент насыщения железом белка, который его переносит — трансферрина (НТЖ).
  • Определение уровня содержания витаминов, нехватка которых может привести к анемии: фолиевой кислоты и витамина В12.

Инструментальная диагностика

Для многих типов анемий бывает достаточно лабораторных исследований. Иногда доктор может назначить инструментальные методы обследования, если причину анемии по анализам установить невозможно.

  • Эзофагогастродуоденоскопия выполняется при подозрении на кровотечение из желудка.
  • Фиброколоноскопия позволяет обнаружить кровотечение в кишечнике и его опухоли.
  • Аспирационная биопсия костного мозга применяется для оценки состояния красного костного мозга и исключения его злокачественных опухолей.

Лечение

Цели лечения

Лечение анемии в первую очередь должно быть направлено на устранение её причин, восстановление нормального уровня гемоглобина и эритроцитов крови.

Питание

Полностью вылечить анемию одной лишь диетой нельзя, хотя полноценное питание играет большую роль для профилактики анемий, в основе которых лежит низкое поступление витаминов и микроэлементов, в лечебных же целях питание играет вспомогательную роль.

В любом случае диета должна содержать достаточно железа, витамина В12 и фолиевой кислоты. Если нет противопоказаний, рацион следует расширить за счет красного мяса, печени, яиц, орехов, бобовых, гранатов и сухофруктов.

Лекарственные препараты

Медикаменты должен назначать врач после подбора необходимой дозы. Самостоятельное применение может быть неэффективным либо, наоборот, привести к передозировке.

  • При железодефицитной анемии назначаются препараты железа в таблетках, в тяжелых случаях применяют инъекции.
  • Лечение В12-дефицитной анемии проводят в основном инъекционными препаратами, поскольку при этой болезни всасывание витамина В12 в кишечнике резко снижено.
  • При дефиците фолиевой кислоты назначают её приём в таблетках.
  • При аутоиммунных видах анемии лечение проводится специальными препаратами.
  • Остальные виды анемии лечатся по своим протоколам под строгим наблюдением врача.

Процедуры

При тяжелых формах анемии — апластической, гемолитической, серповидноклеточной, массивной кровопотере, талассемии — проводят переливание эритроцитов (трансфузия эритроцитарной массы). Эта процедура очень эффективна, однако требует тщательного соблюдения правил переливания крови.

При апластический анемии, раке костного мозга выполняют трансплантацию костного мозга или стволовых клеток от донора. Обычно донорами становятся родственники пациента, так как их костный мозг должен быть максимально совместимым с костным мозгом пациента.

Хирургические операции

Для лечения талассемии в тяжелых случаях выполняют спленэктомию — хирургическое удаление селезёнки. В большинстве случаев операция помогает и эритроциты перестают разрушаться. Этот вид лечения часто дополняют переливанием эритроцитарной массы.

Восстановление и улучшение качества жизни

При своевременном устранении причины анемии, нормализации показателей гемоглобина и эритроцитов симптомы исчезают и качество жизни пациента восстанавливается.

Возможные осложнения

Некоторые люди живут с анемией годами, не замечая её и не лечась. Однако выраженная анемия не склонна проходить самостоятельно. Если лечение не начато вовремя, больному постепенно становится хуже и появляются всё более тяжелые симптомы.

  • Выраженная усталость — при тяжелой анемии усталость может быть настолько сильной, что человеку становится трудно заниматься повседневными делами.
  • Осложнения беременности — если анемия развивается во время беременности, особенно связанная с В12 или фолиевой кислотой, повышен риск рождения ребенка с врожденными дефектами.
  • Аритмии — длительная анемия может вызвать учащенное или нерегулярное сердцебиение, вплоть до угрожающих жизни состояний.
  • Смерть — некоторые наследственные формы анемии (талассемия, серповидноклеточная анемия) при тяжелом течении могут вызывать тяжёлые осложнения с угрозой жизни (острая сердечная, почечная недостаточность и др.).

Профилактика

Проблема дефицита железа и витаминов — это прежде всего проблема питания. Следует разнообразить рацион продуктами, содержащими эти вещества.

  1. Медикаменты, содержащие железо, витамин В12 и фолиевую кислоту, могут быть назначены в профилактических дозах при потенциальном риске развития анемии: при хронических заболеваниях, инфекциях, во время беременности, пожилым людям.
  2. При подозрении на хроническое кровотечение следует обратиться к врачу для поиска и устранения его источника.
  3. Если анемией страдали родственники и есть подозрение на наследственную природу болезни, могут проводиться специальные исследования для поиска генетической причины анемии.

Прогноз

Для железодефицитной анемии прогноз обычно благоприятный. В12-дефицитная анемия без лечения имеет плохой прогноз, особенно в пожилом возрасте. Худший прогноз имеют тяжелые наследственные анемии, а также апластическая анемия. Возраст пациента и сопутствующие болезни прогноз ухудшают.

Какие вопросы нужно задать врачу

  • Какова наиболее вероятная причина моих симптомов?
  • Существуют ли другие возможные причины?
  • Какие исследования необходимо пройти?
  • Какие существуют методы лечения, какие из них подойдут мне?
  • Существуют ли побочные эффекты от лечения?
  • У меня есть хронические заболевания. Как совмещать их лечение с лечением анемии?
  • Какими будут рекомендации по диете?

Список использованной литературы

  1. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению железодефицитной анемии. Национальное общество детских гематологов, онкологов России, 2014.
  2. Чеснокова Н.П., Невважай Т.А., Моррисон В.В., Бизенкова М.Н. Лекция 2. Анемии: классификация, общая характеристика гематологических сдвигов, постгеморрагические анемии // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. — 2015. — № 6-1. — С. 152-155.
  3. Brugnara C, Eckardt KU. Hematologic aspects of kidney disease. In: Taal MW, ed. Brenner and Rector’s The Kidney. 9th ed. Philadelphia: Saunders; 2011: 2081–2120.
  4. Carmel R. How I treat cobalamin (vitamin B12) deficiency. Blood.2008;112:2214-21. PubMed abstract
  5. Janz TG, Johnson RL, Rubenstein SD (November 2013). “Anemia in the emergency department: evaluation and treatment”. Emergency Medicine Practice. 15 (11): 1–15, quiz 15–6. PMID 24716235
  6. Rodak BF (2007). Hematology : clinical principles and applications (3rd ed.). Philadelphia: Saunders. p. 220. ISBN 978-1-4160-3006-5.)
  7. Anemia. Medscape, 2019.
  8. Anemia. MSD Manual, Consumer Version.
  9. Understanding Anemia — the Basics. WebMD
  10. Anemia. Mayo Clinic
  11. Anemia. For patients. American Society of Haematology.
  12. Iron. National Institutes of Health,2019.

Источник: https://diseases.helzy.ru/serdechno-sosudistaya-sistema-i-krov/anemiya.html

Железодефицитная анемия: исследования при подозрении на ЖДА

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

По данным ВОЗ железодефицитная анемия (ЖДА) встречается у 10 — 17% взрослого населения планеты. При этом у беременных женщин эта цифра может достигать 50%. Даже в такой индустриально развитой стране как США 6% населения имеет ЖДА.

Критерии анемии (по данным ВОЗ)

Половозрастные группы Гемоглобин, (г/л), значения гемоглобина для принятия решения
Мужчины 135
Женщины 115
Беременные 110
Дети (от 6 мес. до 6 лет) 110
Дети (от 6 до 18 лет) 120

Суточные потребности железа

 Половозрастные группы Железо: мг в день
Новорождённые 0,5 1,5
Дети (до пубертатного периода) 0,4 1,0
Дети (пубертатный период) 1,0 2,0
Взрослые 0,5 1,0
Женщины (во время менструации) 0,7 2,0
Беременные женщины 2,0 5,0
Доноры и спортсмены до 5,0

Факторы, влияющие на всасывание железа в кишечнике

Снижают всасывание Повышают всасывание
Употребление продуктов питания с низким содержанием железа Диета богатая мясом в сочетании с овощами и фруктами
Сниженная кислотность желудка Употребление веществ, восстанавливающих ионы железа или формирующих с ними комплексы (например, аскорбиновая кислота, лимонная кислота, аминокислоты)
Чрезмерное употребление кофе и чая
Применение некоторых лекарств (например, Cholesyramine)

Симптомы ЖДА (железодефицитной анемии)

Общие симптомы анемии:  a) снижение физической и умственной активности, слабость, трудность концентрации внимания; b) бледность кожи и слизистых; c) головная боль; d) потеря аппетита;

e) диарея или запор;

Признаки недостаточной функции клеток: a) сухая и трескающаяся кожа; b) ломкость волос и ногтей; c) заеды в углах рта; d) атрофический глоссит и папиллярная атрофия, повышение чувствительности языка на горячее; e) затруднение глотания (синдром Plummer-Vinson); f) расстройство функций пищевода;

g) атрофический гастрит.

Причины ЖДА (железодефицитной анемии):

  1. недостаточное поступление железа с пищей, в том числе диета;

  2. повышение потребности железа: рост, нагрузки, менструации, беременность, лактация;

  3. нарушение всасывания железа: хронический атрофический гастрит, удаление части кишечника, спруе, длительное лечение тетрациклином;

  4. хронические потери железа или хронические кровопотери: язвы, опухоли, геморрой, хронические инфекции, гиперменоррея, камни в почках или в желчевыводящих путях, геморрагический диатез;

  5. частая сдача крови (донорство).

Типичные результаты лабораторного обследования на разных стадиях ЖДА:

Нормальный обмен железа Прелатентный дефицит железа
Ферритин:

ж. 10-120 мкг/л
м. 20-250 мкг/л
у трети пациентов снижен, у остальных — тенденция к снижению
Трансферин: 2,0-4,0 г/л в пределах нормы
% насыщения трансферрина: в пределах нормы
Железо:

ж. 8,9 30,4 мкмоль/л
м. 11,6 30,4 мкмоль/л
в пределах нормы
Латентная ЖСС: 20-62 ммоль/л в пределах нормы
Гемоглобин:

ж. 117-155 г/л
м. 132-173 г/л
в пределах нормы
MCH: 28-33 пкг/эритроцит в пределах нормы
MCV: 80-96 fL в пределах нормы
Латентный дефицит железа Железодефицитная анемия
Ферритин:

ж. < 10 мкг/л
м. < 20 мкг/л
gda

ж. < 10 мкг/л
м. < 20 мкг/л
Трансферин: > 4 г/л  > 4 г/л
% насыщения трансферрина: gda
Железо:

ж. < 8 мкмоль/л
м. < 11 мкмоль/л
gda

< 8 мкмоль/л
< 11 мкмоль/л
Латентная ЖСС: > 62 ммоль/л > 62 ммоль/л
Гемоглобин: в пределах нормы 100-120 г/л и меньше
MCH: в пределах нормы < 28 пкг
MCV: в пределах нормы < 80 fL

Мы надеемся, что наша диагностическая программа и приведенная здесь информация поможет Вам эффективно выявлять и лечить ЖДА у Ваших пациентов.

Смотрите также информацию о показателях, которые обычно исследуют при подозрении на железодефицитную анемию (ЖДА), и которые вы можете исследовать в лаборатории ИНВИТРО Ретикулоциты (Reticulocytes)

Непосредственные предшественники зрелых эритроцитов. Это молодые эритроциты с зернистой субстанцией, выявляемой при специальной (суправитальной) окраске. В отличие от эритроцитов, в которых при световой микроскопии не выявляются внутриклеточные структуры, в ретикулоцитах обнару…

350 руб

Железо сыворотки (Fe serum, Iron serum)

Жизненно важный микроэлемент, участвующий в процессе связывания, переноса и передачи кислорода в ткани и в процессах тканевого дыхания. Железо входит в состав дыхательных пигментов (преимущественно — гемоглобина, и частично — миоглобина), цитохромов, железосодержащих ферментов (каталазы, миелоп…

310 руб

Железо сыворотки (Fe serum, Iron serum)

Жизненно важный микроэлемент, участвующий в процессе связывания, переноса и передачи кислорода в ткани и в процессах тканевого дыхания. Железо входит в состав дыхательных пигментов (преимущественно — гемоглобина, и частично — миоглобина), цитохромов, железосодержащих ферментов (каталазы, миелоп…

310 руб

Трансферрин (Сидерофилин, Transferrin)

Плазменный белок, гликопротеин — основной переносчик железа. Синтез трансферрина осуществляется в печени и зависит от функционального состояния печени, от потребности в железе и резервов железа в организме. При снижении концентрации железа синтез трансферррина возрастает. Железо, п…

660 руб

Ферритин (Ferritin)

Самый информативный индикатор запасов железа в организме, основная форма депонированного железа. Представляет собой белок сферической формы — апоферритин, в ядре которого находится комплекс гидроокиси и фосфата железа. Одна молекула ферритина может содержать до 4000 молекул железа. …

695 руб

Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

Источник: https://www.invitro.ru/library/labdiagnostika/16126/

Диагностика и лечение железодефицитных анемий

Железодефицитная анемия (ЖДА) составляет 70–90% всех случаев анемий [1].

Наиболее предрасположены к развитию ЖДА женщины репродуктивного возраста, беременные, дети раннего возраста (особенно до 1 года), а также пациенты старше 65 лет, нередко страдающие хроническими заболеваниями ЖКТ, почек, алиментарной недостаточностью. ЖДА наблюдается не менее чем у 10–15% взрослого населения России, достигая в отдельных регионах 25–30% среди женщин детородного возраста [2].

Важно помнить, что латентный (скрытый) дефицит железа, при котором ЖДА до определенного времени отсутствует, но транспортные и органные запасы железа уже истощены, наблюдается еще чаще – не менее чем у трети населения, обусловливая многочисленные проявления так называемого сидеропенического синдрома.

В целом, по данным ВОЗ, во всем мире насчитывается сегодня 1,6 млрд больных ЖДА и 3,6 млрд пациентов со скрытым дефицитом железа [3], что подчеркивает медико-социальное значение своевременной диагностики и лечения ЖДА и профилактики дефицита железа.

Обмен железа в организме

В норме в организме поддерживается баланс между поступлением и потерями железа. Суточная потребность в железе у взрослого здорового человека составляет примерно 15–20 мг.

Около 90% железа, поступающего в костный мозг и другие органы, – это эндогенное железо, освобождающееся при распаде эритроцитов в макрофагах ретикулоэндотелиальной системы селезенки и печени. Экзогенное железо поступает в организм с пищей обычно в количестве 10–15 мг, хотя всасывается не более 10% от этого количества (1,0–1,5 мг).

Кстати, обычные потери железа составляют примерно 1 мг/сут. В пище железо в основном находится в окисленном состоянии (Fe3+) и входит в состав белков или солей органических кислот. В желудке под действием соляной кислоты происходит частичная ионизация железа (Fe2+) с образованием его закисной 2-валентной формы.

Только в этой форме железо всасывается в кишечнике, преимущественно в двенадцатиперстной кишке. Железо 3-валентное экзогенное (Fe3+), не всосавшееся в кишечнике, выводится из организма в виде окисных соединений.

Абсорбированное 2-валентное железо может быть либо сохранено в пределах клетки в форме ферритина, либо перенесено через базолатеральную мембрану энтероцита в кровь при помощи еще одного белка – ферропортина.

Здесь под действием медьсодержащего фермента ферроксидазы (церулоплазмина) железо окисляется до Fe3+ и связывается с трансферрином – гликопротеином, который является основной транспортной формой Fe3+.

В составе трансферрина железо доставляется по системе воротной вены в печень и далее в костный мозг и другие органы, где оно используется для синтеза железосодержащих белков (гемоглобина (Hb), мио­глобина, цитохромов, Fe-содержащих ферментов и др.

) или депонируется в ферритине, который содержится почти во всех тканях и органах, особенно в большом количестве – в печени, селезенке и костном мозге [4].

Этиология

Наиболее частые причины развития ЖДА:

1.

Хронические кровопотери: маточные (меноррагии, миома матки, эндометриоз, внутриматочные контрацептивы); пищеводно-желудочные (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит, цирроз печени, злокачественные опухоли); кишечные (болезнь Крона, язвенный колит, дивертикулез кишечника, геморрой, опухоли кишечника); почечные (геморрагический цистит, опухоли почек и мочевого пузыря); геморрагический синдром при нарушениях свертывания крови, заболеваниях печени, системных васкулитах, передозировке антикоагулянтов и т. д.

2.

Нарушения всасывания пищевого железа и пристеночного (мембранного) пищеварения в тонком кишечнике и развитие синдрома мальабсорбции: хронические энтериты (инфекционные, болезнь Крона, болезнь Уиппла); дисахаридазная недостаточность, глютеновая энтеропатия (целиакия); опухоли тонкой кишки (лимфомы); пострезекционные синдромы (синдром короткой кишки, синдром слепой кишки); паразитарные инвазии; дивертикулез тонкой кишки; эндокринные заболевания (диабетическая энтеропатия, болезнь Аддисона, гиперпаратиреоидизм, гипертиреоз, гастринома, карциноид с метастазами); внешнесекреторная недостаточность поджелудочной железы; гастрогенная недостаточность всасывания железа (хронический атрофический гастрит, рак желудка, резекция желудка, гастрэктомия).

3. Повышенная потребность в железе: беременность, лактация, интенсивный рост (у детей), заместительная терапия рекомбинантным эритропоэтином больных с хронической почечной недостаточностью, пациентов с миелодиспластическим синдромом и др.

4. Алиментарная недостаточность железа: недостаточное питание, анорексии различного происхождения, вегетарианство.

Важно подчеркнуть, что при перечисленных выше поражениях ЖКТ, являющихся причиной развития ЖДА, как правило, наблюдается также нарушение всасывания витамина В12, фолиевой кислоты и микроэлементов, которые стимулируют процессы нормального созревания эритроцитов в костном мозге [4].

Следует помнить еще об одной важной причине развития гипохромной анемии, особенно у лиц пожилого и старческого возраста, связанной с низким содержанием железа в сыворотке крови.

Этот вариант анемии нередко возникает при тяжелых хронических или острых воспалительных и онкологических заболеваниях внутренних органов (сепсис, тяжелые пневмонии, системные заболевания соединительной ткани, злокачественные опухоли различной локализации и др.

), при которых развивается анемия, сопровождающаяся снижением содержания сывороточного железа и рефрактерная к лечению пероральными препаратами железа.

В патогенезе этой анемии, которая получила название «анемия хронических заболеваний» (АХЗ), или «анемия воспаления», ведущую роль играет нарушение функции белков, регулирующих метаболизм железа в организме, – гепсидина и ферропортинов.

Гепсидин – пептид, синтезируемый печенью. Свою основную функцию обеспечивает, взаимодействуя с рецепторами транспортировки железа из клеток – ферропортинами, ограничивая их функцию и снижая или прекращая транспортировку железа из энтероцитов и макрофагов в плазму крови [5].

При тяжелых хронических и острых заболеваниях внутренних органов, как известно, повышается уровень провоспалительных цитокинов (фактор некроза опухоли-α, интерлейкин (ИЛ) -6, ИЛ-10), стимулирующих образование гепсидина [6, 7], чрезмерная концентрация которого приводит к прекращению функции ферропортинов. В результате железо не поступает в кровь ни из энтероцитов, ни из макрофагов, оказываясь как бы в «клеточной ловушке». сывороточного железа снижается, что сопровождается развитием анемии, тогда как паренхиматозные органы перегружены железом.

Клиническая картина

Клиническая картина ЖДА складывается из 2-х основных синдромов: анемического и сидеропенического.

Неспецифический анемический синдром, обусловленный гемической гипоксией органов и тканей, характеризуется появлением немотивированной слабости, быстрой утомляемости, головокружений, синкопальных и предсинкопальных состояний, одышки и сердцебиений при небольшой физической нагрузке, повышенной раздражительности, плаксивости.

При объективном исследовании у больных выявляются бледность кожных покровов и видимых слизистых, тенденция к снижению АД, тахикардия, функциональный систолический шум над сердцем. О тяжести течения болезни судят обычно по уровню Hb. Легкая степень анемии характеризуется снижением Hb до 120–90 г/л; средняя степень – от 89 до 70 г/л; тяжелая – 69 г/л и ниже.

Сидеропенический синдром, обусловленный тканевым дефицитом железа, нередко выявляемый даже при нормальном уровне Hb, приводит к снижению активности многих ферментов, в состав которых входит железо (цитохромоксидазы, пероксидазы, сукцинат-дегидрогеназы и др.). Это приводит к весьма характерным симптомам – извращению вкуса (pica chlorotica) и обоняния.

У лиц с дефицитом железа возникает желание употреблять в пищу мел, уголь, глину, песок, сырое тесто, фарш, крупу, лед, а также пристрастие к неприятным запахам (бензин, ацетон, запах лаков, красок, гуталина и т. д.).

Кроме того, у пациентов с дефицитом железа появляются выраженная мышечная слабость и утомляемость, атрофия мышц и снижение мышечной силы в связи с дефицитом миоглобина и ферментов тканевого дыхания.

При объективном исследовании определяются сухость кожи, истончение, ломкость и поперечная исчерченность ногтей, койлонихии, ангулярный стоматит, глоссит («лакированный» язык), а также атрофические изменения слизистой оболочки пищевода (сидеропеническая дисфагия), желудка и кишечника (атрофический гастрит, энтерит). Возможно повышение температуры тела до субфебрильных цифр («сидеропенический субфебрилитет»).

Лабораторная диагностика

Диагностическими критериями анемий считают снижение уровня Hb

Источник: https://www.rmj.ru/articles/diagnostika/Diagnostika_i_lechenie_ghelezodeficitnyh_anemiy/

Анемия

Общие сведения

Железодефицитная анемия обычно рассматривается скорее как симптом другого заболевания или как состояние, а не как отдельное заболевание и обычно возникает, когда в организме недостаточный запас железа. Маленькие дети или взрослые, сидящие на строгой диете, могут получать недостаточное количество железа из пищи, что может привести к анемии.

Может быть нарушена способность пищеварительной системы всасывать достаточно железа, что часто происходит в тех случаях, когда была удалена часть желудка. Анемия может наступать вследствие чрезмерной потери крови.

Это относится к женщинам, у которых обильные менструации, а также к людям, страдающим от язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, геморроя или рака желудка или толстой кишки.

Две другие формы анемии — это гемолитическая анемия, при которой красные кровяные клетки разрушаются слишком быстро, и серповидно-клеточная анемия, при которой организм вырабатывает аномальный гемоглобин.

Если вы подозреваете, что у вас анемия, очень важно быстро обратиться к врачу. Анемия может снизить сопротивляемость организма болезням, вызвать упадок сил, ограничить работоспособность.

Анемия также может быть сигналом более серьезных медицинских проблем. Диагноз «анемия» ставится на основе анализа крови.

Лечение анемии основывается на восстановлении количества железа в организме с помощью различных лекарственных препаратов (как для приема внутрь, так и инъекций).

Причины анемии

Основной причиной анемии является недостаточность железа, витамина В12 или фолиевой кислоты. Анемия также может быть вызвана потерей крови из-за желудочно-кишечного кровотечения, которое может быть связано с приемом определенных препаратов, например, ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или ибупрофена, а также с раковыми заболеваниями.

Симптомы анемии

Если вы отмечаете бледность, повышенную утомляемость и слабость, обмороки, одышку, учащенное сердцебиение, то следует обратиться к врачу. При анемии, вызванной недостатком фолиевой кислоты в пище, могут возникать стоматит (воспаление слизистой оболочки рта), воспаление языка, желтизна кожи, покалывания в руках и ногах.

Что можете сделать вы

Включите в ваш рацион как можно больше зеленых овощей, салата и зелени для получения достаточного количества фолиевой кислоты. Многие зерновые завтраки также содержат фолиевую кислоту.

Пища, обогащенная железом, также может помочь при анемии. Следует избегать употребления напитков, содержащих кофеин (например, чая, кофе, колы), особенно во время еды, т.к.

кофеин мешает всасыванию железа.

Женщинам с частыми или обильными менструальными кровотечениями, а также во время беременности следует обсудить со своим врачом возможность дополнительного приема препаратов железа.

Что может сделать ваш врач

Назначить анализы и другие виды обследования, для того чтобы оценить состояние пациента, определить причину анемии и прописать лечение.

  • с недостаточностью железа, врач назначит препараты, содержащие железо, а определив причину анемии, примет меры для ее устранения.
  • с недостаточностью витамина В12 — вам назначат инъекции витамина В12.
  • у детей анемия может быть связана с заражением кишечника паразитами или глистами, в этом случае сначала необходимо провести противопаразитарное лечение.
  • при сильной потере крови врач в больнице может провести переливание крови.

Беременным с целью профилактики и лечения врач назначает препараты железа и фолиевую кислоту.

Профилактические меры

Ешьте продукты, богатые железом, например, фрукты, цельнозерновой хлеб, бобы, красное нежирное мясо, зеленые овощи, салат и зелень.

Проводите профилактику заражения глистами.

Избегайте длительного контакта с инсектицидами, химическими агентами, отравляющими и токсичными веществами, бензином и другими нефтепродуктами.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/disease/anemiya/

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *